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新版gsp工作流程圖質(zhì)量管理文件編制、修訂、審批及考核程序1 .doc

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培訓(xùn)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批簽字由企業(yè)負(fù)責(zé)人審批簽字完成質(zhì)量管理文件的修訂執(zhí)行藥政法規(guī)要求的變動(dòng)偏差產(chǎn)生考核操作實(shí)踐考核經(jīng)營(yíng)實(shí)時(shí)考核風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估由辦公室負(fù)責(zé)文件的印制，分發(fā)，保管完成文件的編制質(zhì)量管理文件編制、修訂、審批及考核程序質(zhì)量管理部門(mén)組織審核各崗位編制本崗位質(zhì)量管理文件質(zhì)量部門(mén)負(fù)責(zé)人審批簽字企業(yè)負(fù)責(zé)人審批簽字內(nèi)審結(jié)果質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成考核由質(zhì)量管理部門(mén)每年度組織各部門(mén)對(duì)質(zhì)量管理制度進(jìn)行檢查考核。由質(zhì)量管理部門(mén)組織各部門(mén)對(duì)質(zhì)量管理文件進(jìn)行復(fù)審修訂。由各部門(mén)提出修訂方案。各部門(mén)按照制度嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)施崗位：質(zhì)量管理員、質(zhì)量管理部經(jīng)理、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、各部門(mén)負(fù)責(zé)人

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